Willkommen in „Laura´s  kleinen Welt“

“Das ist doch reine Willkür” BEHINDERTENAUSWEIS Eltern im Kreis kämpfen mit den Behörden
Sie strahlen über das ganze Gesicht und sehen aus wie andere Kleinkinder. Zumindest
auf den ersten Blick. Doch sie haben ein Chromosom zu
viel. Laura und Lukas haben das Down-Syndrom. Sie sind
hilfloser als andere Kinder. Diese Hilflosigkeit wird mit einem einfach “H” im Schwerbehindertenausweis
vermerkt. Ein Buchstabe, um den Eltern wie Benny Wilhelm und Sonja Berger erbittert kämpfen. Weiterlesen

 

Laura wurde im August 2011 mit einer „kleinen Sonderausstattung” geboren. Statt der  üblichen 23 Chromosomenpaare ist bei ihr das Chromosom 21 gleich dreimal vorhanden  („Trisomie 21″). Medizinisch gesehen, bedeutet Trisomie 21 (also Down-Syndrom), dass das 21. Chromosom dreimal vorhanden ist. Die Keimzellen von Mutter und Vater bringen im Normalfall jeweils 23 Chromosomen mit. Bei Lauras Fall war eben in einer Keimzelle das 21. Chromosom zweimal vorhanden, so dass es bei der Verschmelzung der beiden Keimzellen dann dreimal vorlag. Das bedeutet, dass sie nicht wie bei “gesunden” Menschen 46 Chromosomen hat, sondern eben 47.

Aus diesem Anlass haben wir ein Forum eingerichtet. Wir würden uns freuen, wenn betroffene Eltern berichten welche Erfahrungen sie mit Ärzten, Behörden etc. gemacht haben, oder aber wie sich Ihr eigenes Kind entwickelt bzw. welche Sorgen es gibt.

Mit dieser Website könnt ihr Laura auf ihrem Lebensweg begleiten. Und sehen, wie es ihr geht, was sie tut und wie sie sich weiterentwickelt.

 

Viel Spaß wünschen euch Laura´s Eltern (Benny und Nicki)